可汗学院：有机化学
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L1：有机分子的结构表达
L2：简单烷烃的命名
L3：带烷基的烷烃的命名
L4：更正：2-丙基庚烷不叫这个名字！
L5：异、仲、叔碳支链的习惯命名和系统命名
L6：有机物的命名例题1
L7：有机物的命名例题2
L8：有机物的命名例题3
L9：有机物的命名例题4
L10：有机物的命名例题5
L11：烯烃的命名
L12：卤代烃的命名
L13：sp3杂化轨道与σ键
L14：sp2杂化轨道与π键
L15：纽曼投影式
L16：纽曼投影式2
L17：环己烷的椅型构象和船型构象
L18：甲基环己烷的纽曼式
L19：手性
L20：手性碳例题一
L21：手性例题二
L22：对映体的R-S命名
L23：R-S命名例题
L24：结构异构体、立体异构体等
L25：烯烃的顺反和E-Z命名
L26：烯烃的E-Z命名例题
L27：反应机理简介
L28：马氏规则与碳正离子
L29：酸催化加成反应
L30：烯烃聚合反应
L31：SN2反应
L32：32．Sn1 Reactions
L33：33．Steric Hindrance
L34：34．Sn2 Stereochemistry
L35：35．Solvent Effects on Sn1 and Sn2 Reactions
L36：36．Nucleophilicity （Nucleophile Strength）
L37：37．Nucleophilicity vs．Basicity
L38：38．E2 Reactions
L39：39．E1 Reactions
L40：40．Zaitsev＇s Rule
L41：41．Comparing E2 E1 Sn2 Sn1 Reactions
L42：42．E2 E1 Sn2 Sn1 Reactions Example 2
L43：43．E2 E1 Sn2 Sn1 Reactions Example 3
L44：44．Free Radical Reactions
L45：45．Alcohols
L46：46．Alcohol Properties
L47：47．Resonance
L48：48．Ether Naming and Introduction
L49：49．Cyclic ethers and epoxide naming
L50：50．Ring－opening Sn2 reaction of expoxides
L51：51．Sn1 and Sn2 epoxide opening discussion
L52：52．Aromatic Compounds and Huckel＇s Rule
L53：53．Naming Benzene Derivatives Introduction
L54：54．Electrophilic Aromatic Substitution
L55：55．Bromination of Benzene
L56：56．Amine Naming Introduction
L57：57．Amine Naming 2
L58：58．Amine as Nucleophile in Sn2 Reaction
L59：59．Amine in Sn2 part 2
L60：60．Sn1 Amine Reaction
L61：61．Aldehyde Introduction
L62：62．Ketone Naming
L63：63．Friedel Crafts Acylation
L64：64．Friedel Crafts Acylation Addendum
L65：65．Keto Enol Tautomerization
L66：66．Carboxlic Acid Introduction
L67：67．Carboxylic Acid Naming
L68：68．Fisher Esterification
L69：69．Acid Chloride Formation
L70：70．Amides，Anhydrides，Esters and Acyl Chlorides
L71：71．Relative Stability of Amides Esters Anhydrides and Acyl Chlorides
L72：72．Amide Formation from Acyl Chloride
L73：73．Aldol Reaction
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白羽扇子
Zaitsev's Rule: Carbon more likely to lose H+ is the one with fewer hydrogens.
Zaitsev's Rule:
Carbon more likely to lose H+ is the one with fewer hydrogens.
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