可汗学院：有机化学

课程简介

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• 化学
• 有机化学
• 可汗学院

课程列表

• L1：有机分子的结构表达
• L2：简单烷烃的命名
• L3：带烷基的烷烃的命名
• L4：更正：2-丙基庚烷不叫这个名字！
• L5：异、仲、叔碳支链的习惯命名和系统命名
• L6：有机物的命名例题1
• L7：有机物的命名例题2
• L8：有机物的命名例题3
• L9：有机物的命名例题4
• L10：有机物的命名例题5
• L11：烯烃的命名
• L12：卤代烃的命名
• L13：sp3杂化轨道与σ键
• L14：sp2杂化轨道与π键
• L15：纽曼投影式
• L16：纽曼投影式2
• L17：环己烷的椅型构象和船型构象
• L18：甲基环己烷的纽曼式
• L19：手性
• L20：手性碳例题一
• L21：手性例题二
• L22：对映体的R-S命名
• L23：R-S命名例题
• L24：结构异构体、立体异构体等
• L25：烯烃的顺反和E-Z命名
• L26：烯烃的E-Z命名例题
• L27：反应机理简介
• L28：马氏规则与碳正离子
• L29：酸催化加成反应
• L30：烯烃聚合反应
• L31：SN2反应
• L32：32．Sn1 Reactions
• L33：33．Steric Hindrance
• L34：34．Sn2 Stereochemistry
• L35：35．Solvent Effects on Sn1 and Sn2 Reactions
• L36：36．Nucleophilicity （Nucleophile Strength）
• L37：37．Nucleophilicity vs．Basicity
• L38：38．E2 Reactions
• L39：39．E1 Reactions
• L40：40．Zaitsev＇s Rule
• L41：41．Comparing E2 E1 Sn2 Sn1 Reactions
• L42：42．E2 E1 Sn2 Sn1 Reactions Example 2
• L43：43．E2 E1 Sn2 Sn1 Reactions Example 3
• L44：44．Free Radical Reactions
• L45：45．Alcohols
• L46：46．Alcohol Properties
• L47：47．Resonance
• L48：48．Ether Naming and Introduction
• L49：49．Cyclic ethers and epoxide naming
• L50：50．Ring－opening Sn2 reaction of expoxides
• L51：51．Sn1 and Sn2 epoxide opening discussion
• L52：52．Aromatic Compounds and Huckel＇s Rule
• L53：53．Naming Benzene Derivatives Introduction
• L54：54．Electrophilic Aromatic Substitution
• L55：55．Bromination of Benzene
• L56：56．Amine Naming Introduction
• L57：57．Amine Naming 2
• L58：58．Amine as Nucleophile in Sn2 Reaction
• L59：59．Amine in Sn2 part 2
• L60：60．Sn1 Amine Reaction
• L61：61．Aldehyde Introduction
• L62：62．Ketone Naming
• L63：63．Friedel Crafts Acylation
• L64：64．Friedel Crafts Acylation Addendum
• L65：65．Keto Enol Tautomerization
• L66：66．Carboxlic Acid Introduction
• L67：67．Carboxylic Acid Naming
• L68：68．Fisher Esterification
• L69：69．Acid Chloride Formation
• L70：70．Amides，Anhydrides，Esters and Acyl Chlorides
• L71：71．Relative Stability of Amides Esters Anhydrides and Acyl Chlorides
• L72：72．Amide Formation from Acyl Chloride
• L73：73．Aldol Reaction